Reacciones de acoplamiento de electrófilos c(sp3) con haluros de alquilmagnesio y alquilzinc catalizadas por ni

  1. Soler Yanes, Rita María
Supervised by:
  1. Diego J. Cárdenas Morales Director
  2. María Elena Buñuel Magdalena Co-director

Defence university: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 11 December 2015

Committee:
  1. Carlos Saa Rodríguez Chair
  2. Pablo Mauleón Pérez Secretary
  3. José Manuel González Díaz Committee member
  4. Rosario Fernández Fernández Committee member
  5. María Mar Díaz Requejo Committee member

Type: Thesis

Teseo: 401578 DIALNET

Abstract

En la presente tesis doctoral, se ha conseguido el desarrollo de un sistema catalítico que permite llevar a cabo el acoplamiento entre yodoalcanos y haluros de alquilmagnesio, de manera muy eficiente y compatible con una amplia variedad de grupos funcionales. La naturaleza radicálica de la reacción ha permitido extender la metodología a procesos en cascada de ciclación/acoplamiento, consiguiendo formar más de un enlace C-C en una sola operación sintética. Los estudios mecanísticos apuntan a que estas reacciones tienen lugar a través de un ciclo catalítico de tipo Ni(I)/Ni(II)/Ni(III). Además, en lo relativo a las reacciones de acoplamiento cruzado de tipo Kumada catalizados por Ni de electrófilos bencílicos y alílicos, se han establecido unas condiciones de reacción que permiten que el proceso transcurra rápidamente, evitando los problemas de β-eliminación asociados a los acoplamientos alquilo-alquilo y logrando la compatibilidad con diversos grupos funcionales en presencia de TMEDA. Por otro lado, el uso de dialil éter como ligando incrementa la velocidad del sistema, lo que permite llevar a cabo la reacción a baja temperatura y disminuir la carga catalítica. Algunas evidencias experimentales sugieren que la reacción transcurre a través de intermedios radicálicos. Se ha estudiado también las reacciones de acoplamiento entre haluros propargílicos y haluros de alquilzinc catalizados por Ni, lográndose llevar a cabo el acoplamiento cruzado catalizado por Ni entre bromuros propargílicos secundarios y haluros de alquilzinc para obtener alenos como productos de manera muy eficiente, con excelente regioselectividad y en presencia de una amplia variedad de grupos funcionales. Los estudios mecanísticos revelan que estos procesos seguirían un mecanismo a través de un ciclo catalítico de tipo Ni(I)/Ni(II)/Ni(III).