Cuantificación del demodex folliculorum mediante reacción en cadena de la polimerasa y su asociación con el carcinoma basocelular en el área periocular
- SÁNCHEZ ESPAÑA, JUAN CARLOS
- Alberto Tenorio Abreu Director/a
- Carlos Ruiz Frutos Director
Universidad de defensa: Universidad de Huelva
Fecha de defensa: 12 de marzo de 2018
- Raúl Ortiz de Lejarazu Leonardo Presidente/a
- Juan Gómez Salgado Secretario
- Ángel Vilches Arena Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se ha planteado la infestación por Demodex folliculorum (DF) en diferentes enfermedades de la región periocular y el objetivo fue estimar si era un factor de riesgo en la carcinoma basocelular (CBC). Método. Se realizó un estudio epidemiológico de casos y controles y además se diseñó un método estandarizado para detectar ADN de DF mediante Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) en tiempo real en tejido sólido de CBC. Se emplearon métodos de la estadística descriptiva e inferencial, t-student, Shapiro-Wilk, correlación de Pearson y regresión logística binaria, calculándose la odds ratio, la sensibilidad y especificidad, todas al 95% de confianza, Resultados. En la prueba piloto el DF se encontró en el 50% de las muestras, 57% entre los hombres y 40% en las mujeres. En los controles la densidad media fue de 308.65 amplicones/1.125 mg de tejido sólido. La PCR en tiempo real tuvo especificidad del 100%, y el límite de detección se situó entre 1-10 copias/µl. Al estudiar 115 biopsias, casos (n=64) con CBC y controles (n=51)con lesiones benignas, no hubo diferencias de sexo, ni de edad (p>0,05). La variedad histólógica más frecuente de CBC fue la nodular (70.3%)y entre los controles la queratosis seborreica (alrededor del 25%). En los casos el DF se detectó en el 42.2%; en los controles en 19.6% (OR2.99; IC95% 1.27-7)y en el subgrupo de CBC nodular de 51.1% (p<0,05). La densidad de DF fue de 15.29 copias en controles, mientras en los CBC fue de 90.10 copias y en el subgrupo nodular fue de 112.4 ciouas (p<0,01). No se detectó correlación entre el incremento de la edad y la densidad de la infestación. Por localización anatómica fue superior la prevalencia del DF en el canto interno y el párpado interior con relación a los controles; sin embargo, no hubo diferencias en cuanto a la densidad de la infestación. Según la regresión logística binaria solo la presencia o no del DF tiene significación estadística como factor de riesgo y no la densidad. Conclusiones: La PCR en tiempo real es efectiva para el diagnóstico, la determinación de la prevalencia y la densidad del DF. En los CBC hay mayor presencia de DF y mayor densidad, sobre todo en canto interno y párpado inferior. Se constata una asociación entre DF y el CBC, lo que lo posiciona como un potencial factor de riesgo para el mismo.