Activación de moléculas orgánicas mediante complejos de iridio estabilizados con ligandos tp

  1. Lara Muñoz, Patricia
Dirigida por:
  1. Ernesto Carmona Guzmán Director/a
  2. Manuel López Poveda Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Sevilla

Fecha de defensa: 20 de abril de 2009

Tribunal:
  1. Agustí Lledós Presidente/a
  2. María Elena Lastra Bengochea Secretario/a
  3. María Pilar Gamasa Bandrés Vocal
  4. Margarita Paneque Sosa Vocal
  5. Pedro José Pérez Romero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 217921 DIALNET lock_openTESEO editor

Resumen

En esta Tesis Doctoral se han llevado a cabo diversos estudios fundamentales sobre procesos básicos en Química Organometálica. Se han utilizado complejos de iridio estabilizados por ligandos de tipo polipirazolilborato, en concreto los ligandos hidrotris(3,5-dimetilpirazolil)borato e hidrotris(3-mesitilpirazolil)borato. El objetivo fundamental del primer capítulo de esta Tesis Doctoral es el estudio de la reacción de diversos éteres aromáticos con complejos de Ir(III). En estos procesos, se produce la activación múltiple de enlaces carbono-hidrógeno, la ruptura de enlaces carbono-oxígeno y la formación de enlaces carbono-carbono, obteniéndose como resultado complejos de tipo alqueno y carbeno. La observación de estas especies ha permitido profundizar en el estudio de la tautomería recientemente descrita por nuestro grupo entre complejos de TpIr(III) de tipo hidruro alqueno e hidruro alquilideno. En el segundo capítulo de esta Tesis Doctoral se ha llevado a cabo el estudio de la interacción del compuesto TpMsIr(N2) con diversas moléculas orgánicas. Una parte de la reactividad encontrada para este compuesto consiste en la simple sustitución del N2 por diversas bases de Lewis, tales como etileno, propeno o CO. En otros casos, este precursor de iridio activa diversos enlaces carbono-hidrógeno en diferentes sustratos originando compuestos de interesantes estructuras.