Desarrollo de nuevas metodologías analíticas para la determinación de los farmacos de nueva generaciónacrivastina, cisatracurio y mivacurio

Resumen

En la presente tesis, se han desarrollado un nuevo procedimiento espectrofimorimétrico para la determinación de la acrivastina, cisatracurio y mivacurio con un rango lineal comprendido entre 0.1-2 mg/l, 5-100 ngle, y 5-1000 ngle respectivamente: un límite de detección igual a 58,64 ugle, 5,25 ugle y 4,85 ugl respectivamente, así como un límite de cuantíficación igual a 195,4 ngle, 17,51 ngle y 16,16 ngle respectivamente. La precisión del método viene caracterizado por una desviación estándar relativa del 0,85% para una concentración de 50 ngle para el ciscitración de 100 ngle y 0,50% para una concentración de 80 ngle y 0.48% para una concentración del 400 ngle para el mivacurio. El procedimiento se aplicó a la determinación del acústica en orina dopada, cisatracurio en orina y suero dopado y mivacurio en suero dopado. También, se ha desarrollado un procedimiento patográfico para la determinación de la acrivastina y voltanperométrico para la determinación del cisatracurio usando electrodo de -- de caiboro estocionario en el procedimiento voltanperamétrico, con unos unites de detección de 0,11 ngle para acrivastina y 0,14 ngle para el cisatracurio y unos límites de cuantificación de 0.35 y 0.38 ngle para -- y 0.45 ngle para el cisótracurior los procedimientos se aplicaron a la determinación de la acrivastina en orina y cisatracurio en suero y orina dopados.