Nuevos procesos catalíticos en medio acuoso promovidos por complejos organometálicos de rutenio

Resumen

En el Capítulo 1 se describe un proceso tandem, sin precedentes bibliográficos previos, para la reducción de alcoholes alílicos en los correspondientes alcoholes saturados catalizado por los complejos [RuCl(mu-Cl)(¿6-C6Me6)2] y [RuCl2(¿3:¿2:¿3-C12H18)], tanto en medio orgánico como acuoso. Dicha transformación consta de dos etapas, siendo la primera de ellas la isomerización del doble enlace C=C del alcohol alílico para generar un compuesto carbonílico intermedio que, en una segunda etapa, sufre la reducción del enlace C=O. En el Capítulo 2 se presenta la síntesis y caracterización de una familia variada de complejos hidrosolubles de rutenio(II) y rutenio(IV) de fórmula general [RuCl2(¿6-areno)(L)] y [RuCl2(¿3:¿3-C10H16)(L)] (L = fosfina hidrosoluble), respectivamente, así como estudios preliminares sobre el anclaje de los mismos en nanopartículas magnéticas Fe3O4@SiO2. Estos derivados han mostrado ser catalizadores muy eficientes para la hidratación selectiva de nitrilos en amidas en medio acuoso y bajo condiciones de pH neutro. En el Capítulo 3 se describe la actividad catalítica de los complejos hidrosolubles de rutenio(II) y rutenio(IV) sintetizados en el Capítulo 2 en reacciones de adición de ácidos carboxílicos a alquinoles empleando agua como disolvente. Dicho proceso, que permite acceder a ß-oxoésteres con buenos rendimientos, no contaba hasta la fecha con precedentes bibliográficos en medio acuoso. Por último, en el Capítulo 4 se recogen una serie de estudios sobre otros procesos catalíticos que transcurren en medios de reacción no convencionales, y que constituyen nuevas metodologías sintéticas, eficientes y selectivas de interés en Química Orgánica. Se presentan discusiones breves en cada caso, adjuntando las separatas de las publicaciones que han generado para su consulta en caso necesario.