Comportamiento electroquímico de nitrocompuestossíntesis y reducción electroquímica de 4-nitroimidazoles sustituidos y su comparación con 2- y 5-nitroimidazoles

Resumen

Nitroimidazoles han sido fuente de muchas investigaciones en razón de sus propiedades como antibióticos, radiosensibilizadores y antiprotozoarios. El mecanismo de acción farmacológica de estos compuestos es fuertemente relacionada con la reducción de ellos, principalmente la reducción monoelectrónica para formar el anión radical nitro. En consecuencia, la electroquímica de estos compuestos desempeña un papel importante en su mecanismo de acción. En la presente tesis se ha llevado a cabo un amplio estudio en una serie de derivados nitroimidazólicos con el objetivo de caracterizar su comportamiento electroquímico en diferentes medios. Para este propósito se ha estudiado el comportamiento electroquímico de algunos derivados 4-nitroimizadólicos de síntesis como: 1-metil-2-hidroximetil-4-nitroimizadol; 1-metil-4-nitroimizadol-2-carboxialdehido; ácido 1-metil-4-nitroimizadol-2-carboxilico; 2-hidroximetil-4-nitroimizadol; 4-nitroimizadol-2-carboxialdehido y se comparó con otros derivados 2- y 5-nitroimizadólicos. El estudio electroquímico se realizó usando fundamentalmente Voltamperometría cíclica pero también se usó otras técnicas como Polarografía Tast y de Pulso Diferencial, Voltamperometría de Barrido Lineal, Electrolisis a Potencial Controlado y Culombiometría.